Pharmazeutische Serialisierung
Mit der in Kraft getretenen Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (MKS) erfüllt CPL die gesetzlichen Anforderungen vollständig.
FMD Konformität
Gefälschte Medikamente können für die Pharmaindustrie enorm problematisch sein und zum Verlust des Vertrauens der Patienten sowie zu Einnahmeverlusten führen. Die europäische Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (MKS) wurde am 9. Februar 2019 in Kraft gesetzt, um die Zahl der gefälschten Arzneimittel, die in die europäische Arzneimittelversorgungskette gelangen, zu verringern.
Verifizierung & Decommissioning
Laut FMD Richtlinie der EU müssen verschreibungspflichtige Medikamente vor der Abgabe an den Patienten von einem Krankenhaus oder einer Apotheke überprüft und aus der FMD Datenbank gelöscht werden. CPL kann Produkte im Auftrag der Hersteller für Kunden nach Artikel 23 verifizieren und stilllegen. Zu den Einrichtungen, die je nach EU-Land unter Artikel 23 fallen, gehören unter anderem Tierärzte, Sanitäter und Notfallmediziner, Hospize, Gefängnisse und Pflegeheime.
Verbundene Technologien
Die marktführende Technologie von CPL unterstützt die stabile und trotzdem flexible Integration mit internen Logistikmanagementsystemen. Erfahren Sie hier mehr über unsere Plattform und Integrationsdienste
CPL Gateway
Das CPL Gateway bietet nahezu Echtzeit-Daten für alle Bestände, die zu einem bestimmten Zeitpunkt im CPL-System gespeichert sind.
Technical Integration Service
Alloga’s Technical Integration Service enables easy integration between our system and those of our clients
Mit Experten sprechen
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